Epiteliopatía, aguda multifocal posterior Placoide Pigmento

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APMPP; AMPP; epitheliopath pigmento placoides multifocal aguda; epitheliopath pigmento placoides aguda; Multifocal epiteliopatía pigmento placoides

Ninguna

posterior aguda multifocal placoides epiteliopatía pigmento (EPPMPA) es un trastorno ocular rara de causa desconocida (idiopática). El trastorno se caracteriza por el deterioro de la visión central en un ojo (unilateral), pero, dentro de unos pocos días, el segundo ojo también puede llegar a ser afectado (bilateral). En la mayoría de los casos, el trastorno se resuelve dentro de un par de semanas sin pérdida de claridad de visión (agudeza). Sin embargo, en algunos casos, la agudeza visual no mejora. Este trastorno se produce principalmente en los adultos jóvenes, con una edad media de aparición de 27 años. Se ha informado de que, en aproximadamente un tercio de los casos, una gripe enfermedades del tipo de precedió al desarrollo del trastorno.

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

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Última actualización: 4/25/200; Derechos de Autor 1989, 1997, 2003 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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