Fiebre mediterránea familiar

importan; Es posible que el título principal del informe de la fiebre mediterránea familiar no es el nombre que se esperaba. Por favor, compruebe los sinónimos del anuncio para encontrar el nombre (s) alternativo y la subdivisión (s) desorden que abarca el presente informe.

summar; Fiebre mediterránea familiar (FMF) es una enfermedad hereditaria caracterizada por autoinflamatoria episodios recurrentes (ataques) de la fiebre y la inflamación aguda de las membranas que recubren el abdomen, las articulaciones y los pulmones. En algunos casos, los individuos afectados pueden desarrollar erupciones en la piel (eritema) como la erisipela que afectan a las extremidades inferiores. Con menos frecuencia, la inflamación de la membrana que recubre el corazón o que recubre el cerebro y la médula espinal puede ocurrir. Algunos individuos pueden desarrollar una condición seria conocida como amiloidosis, en el que ciertas proteínas llamadas amiloide se acumula en diversos tejidos del cuerpo. En la FMF, el amiloide se acumula en los riñones (amiloidosis renal) en los que puede dañar la función renal potencialmente dar lugar a complicaciones potencialmente mortales como la insuficiencia renal. Los síntomas específicos y la severidad de la FMF son muy variables. Algunos individuos desarrollan amiloidosis, pero ninguno de los otros síntomas asociados con la FMF. Estos casos se refieren a veces como de tipo 2. FMF FMF es causada por mutaciones del pirina (MEFV) de genes y se hereda como un rasgo autosómico recesivo; Introductio; FMF se clasifica como un síndrome de autoinflamatoria. síndromes autoinflamatorios son un grupo de trastornos caracterizados por episodios recurrentes de inflamación debido a una anormalidad del sistema inmune innato. Ellos no son los mismos que los síndromes autoinmunes, en el que el algoritmo adaptativo mal funcionamiento del sistema inmune y ataca por error el tejido sano. FMF es el síndrome autoinflamatoria más común. También se clasifica como un síndrome de fiebre periódica hereditaria.

March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: @ Askus marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; NIH / Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel; Clearinghous información; Uno AMS CIRCL; Bethesda, MD 20892-367; NOS; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Información Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Ángeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; E-mail: @ getinfo madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; NOMID Allianc; CORREOS. Box 59035; San Francisco, CA 9411; Tel: (415) 831-878; E-mail: karen.nomidalliance@gmai; Internet: http: //www.nomidallianc; Sociedad Internacional para la Enfermedad sistémica autoinflamatoria; UnitÃmÃdicale des maladies auto-inflammatoires (Centro de Referencia; Laboratoire de gÃnÃtiqu; Hôpital Arnaud de Villeneuv; Montpellier Cedex; 3429; Franc; Tel: 3346733585; Fax: 3346733586; e-mail: isabelle.touitou@igh.cnrs.f; Internet: http://fmf.igh.cnrs.fr/ISSAID/

Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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 de la Organización Nacional de Enfermedades Raras

FM; polyserositi paroxística familiar; poliserositis recurrente

familiar tipo fiebre del Mediterráneo; fiebre mediterránea familiar tipo 2