Los cuidadores familiares en el cáncer: funciones y desafíos (PDQ®): Terapia [] -Interventions para los cuidadores

Los médicos suelen definir el inicio de la prestación de cuidados como el tiempo de las primeras diagnosi cancerosas del paciente; Lo ideal sería que las intervenciones para el cuidador debe comenzar entonces. Sin embargo, no existe un modelo validado que se puede aplicar a la comprensión de la experiencia del cuidador familiar, y unos ajustes de manera rutinaria la evaluación del cuidador de decisiones el trabajo de los profesionales de oncología más difícil, ya que no tienen marco adecuado para guiar sus decisiones de atención. [1]

Incidencia y Mortalit; El cáncer vulvar representa aproximadamente el 5% de los cánceres del aparato genital de la mujer en los Estados Unidos; Estimado de casos nuevos y muertes por cáncer de la vulva en los Estados Unidos en 2014: [1; Casos nuevos: 4.850; Muertes: 1.030; La vulva es la zona inmediatamente exterior a la vagina, incluyendo el monte de Venus, labios, clítoris, las glándulas de Bartolino, y el perineo. Los labios mayores son el sitio más común de participación carcinoma vulvar y representan alrededor del 50% de los casos …

Educación e Información

Los médicos generalmente están de acuerdo en el valor de proporcionar información a los cuidadores. La información adaptada a la situación de un cuidador proporciona una guía para la aplicación de la atención. La información también puede ayudar a reducir el estrés del cuidado y se asocia sentimientos de inadecuación e impotencia. [2] Información sobre la trayectoria de la paciente de la enfermedad, por supuesto anticipado de la enfermedad, y la gama de emociones experimentadas por las familias ayuda a normalizar la experiencia y aumenta la sensación de un cuidador controlar.

Los médicos y los pacientes con cáncer pueden experimentar estrés relacionado con el cumplimiento de los nuevos médicos de oncología y de ser introducido a las nuevas instalaciones de tratamiento. se llevó a cabo una revisión de los efectos de los programas que proporcionan información a los pacientes de cáncer y los médicos acerca de la instalación de la terapia del cáncer y los servicios disponibles. Los comentarios de los ensayos controlados aleatorios (ECA), ECA en grupo, y cuasi-ECA relacionados con los efectos de las intervenciones diseñadas para ayudar a los médicos y pacientes orientar al centro de atención del cáncer revelaron sólo cuatro estudios con 610 participantes. Los resultados de dos ECA mostraron un beneficio significativo relacionado con la reducción de los niveles de angustia, pero no significativo beneficio para los niveles de ansiedad. Otros efectos positivos incluyen el aumento de los conocimientos sobre el centro de cáncer y la terapia del cáncer y la mejora de habilidades de afrontamiento, sin efectos nocivos o perjudiciales. Sin embargo, los autores concluyeron que los estudios eran generalmente de mala calidad con un bajo número de participantes, lo que resulta en sesgo potencial [3] [Grado de comprobación: I].

Los médicos desean información objetiva sobre el cáncer y su tratamiento, los síntomas relacionados, y los efectos secundarios. Necesitan detalles específicos acerca de qué hacer y cómo es probable que se comporte un cáncer particular. En una encuesta, las áreas prioritarias de las necesidades de información y educación identificados por los pacientes ambulatorios con cáncer y sus cuidadores incluyen manejo del dolor, debilidad y fatiga, seguido de los tipos de servicios disponibles para facilitar la atención al paciente en casa. [4] Los periodos de tiempo más importantes durante la trayectoria de la enfermedad del paciente para los cuidadores para recibir información parece ser el siguiente: [5]